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分子POC行业近年来持续快速发展，已成为精准诊断和个性化医疗的重要组成部分。市场需求主要受到传染病、癌症筛查、遗传疾病检测等领域的推动，尤其在COVID-19疫情的催化下，分子POC技术获得了广泛应用和认可。创新分子试剂和集成化微流控系统的应用，等温扩增技术（如LAMP、RPA）与便携式qPCR设备的发展，以及人工智能与数字化平台的结合，不断推动分子POC的进步。随着技术的不断进步和市场需求的增加，分子POC行业预计将在未来几年内迎来持续增长，推动全球医疗诊断向更高效、便捷和个性化的方向发展。
加入本次网络研讨会，了解以下内容：
1. 分子POCT的临床应用前景
2. 创新分子原料试剂加速POC检测发展
3. 基于数字微流控的去中心化核酸检测平台在分子POC中的应用
主讲嘉宾:
汤明辉博士， 深圳市呈晖医疗科技有限公司总经理
Alpha Chen ，迈迪安生物科技市场&分子产品技术
李霏博士，珠海市迪奇孚瑞生物科技有限公司博士研究员
肿瘤分子检测在癌症诊断、预后、治疗决策和监测中发挥着至关重要的作用。传统的分子检测主要采用组织活检，而当今技术的进步使分子检测可以使用侵入性较小的体液进行液体活检，更扩大了检测的可及性。
Meridian迈迪安生物科技是开发 qPCR和等温扩增分子检测的领先上游原料企业，为检测癌症相关的基因突变，包括单核苷酸多态性 (SNP)的商业检测提供创新型的分子试剂。
其中，Lyo-Ready可冻干基因分型qPCR直扩预混液在这方面检测上尤其具有显著的优势，主要包括简化开发和操作流程、提供卓越的聚类分辨率和等位基因鉴别能力，以及可兼容冻干技术。
本次线上直播中，您将了解到：
1. 从高通量到POC平台，加快基因分型检测的最新技术发展
2. 迈迪安最先进的SNP qPCR配方，直接从血液、血浆、尿液、粪便或 FFPE 组织中超灵敏检测 SNP（低至 1 个拷贝/反应），无需提取核酸
3. 通过这些SNP检测帮助预测癌症风险和对某些药物的反应
主讲嘉宾:
Alpha Chen ，迈迪安生物科技市场&分子产品技术
Steve Hawkins， 迈迪安生物科技分子产品经理
直播内容简介 Introduction： 全球在基因检测的可用性和可及性方面存在的巨大差距。探索新一代NGS建库分子酶对重塑下一代测序(Next Generation Sequencing，NGS)的格局和加速诊断领域NGS使用亲民化的突破性影响。了解最新的可持续NGS建库试剂解决方案。
本次线上直播中，您将了解到：
1. 全球推动NGS亲民化的主要障碍
2. 最新NGS建库试剂的研究进展
主讲嘉宾:
Alpha Chen ，迈迪安生物科技市场&分子产品技术
Steve Hawkins， 迈迪安生物科技分子产品经理
直播内容简介 Introduction： 高性能分子酶对提高分子诊断的准确性和可靠性方面发挥着关键作用。酶的性能直接影响分子检测结果的灵敏度和特异性，这对做出正确的临床决策至关重要。其中，无甘油的酶具有很多优势，推动着分子检测向高通量和POC平台的发展。
本次线上直播中，我们将分享：
1. 分子酶影响检测性能的5 大关键因素
2. 无甘油分子酶及其优势
3. 高通量分子检测vs无甘油分子酶
主讲嘉宾:
Alpha Chen 迈迪安生物科技市场&产品技术
Steve Hawkins 迈迪安生物科技分子产品经理
直播内容简介 Introduction：
近年来，由于气候变化、城市化和人类迁移的增加，传染病的流行和爆发频率越来越高，这引起了人们对基于核酸扩增(NAAT)的分子诊断技术极大关注。目前，这些技术主要集中使用在实验室场景，需要经过培训的专业人员操作。人们对免核酸提取的家庭分子检测需求日益增长，但是，这在分子Point-of-Care（POC）检测的开发中依然存在挑战。
在本次直播中，我们将具体讨论：
– 等温扩增替代qPCR技术成为“金标准”方面的进展
– 环介导等温扩增(LAMP)和依赖核酸序列扩增(NASBA)在开发下一代灵敏、经济、移动POC设备方面的优势
主讲嘉宾：
Alpha Chen 迈迪安生物科技市场&产品技术
Steve Hawkins 迈迪安生物科技分子产品经理
传统核酸诊断试剂盒的存储和运输一直都是难题，因含有生物活性成分（DNA酶、反转录酶等），核酸检测试剂一般需要在-20℃左右的环境中储运，以确保试剂有效成分的生物活性。环境温度的多次变化造成试剂反复冻融，其性能也会因此大打折扣。为了更方便安全的存储和运输，对液体试剂进行冻干是一个很好的选择。 它的优势包括可常温运输和储存，更长的保质期，以及样本体积更灵活。经过优化的冻干配方可保证酶在冻干状态下的稳定性，同时保证冻干制剂在快速水化和激活之后的性能不受影响。 迈迪安开发出一系列不含甘油并使用专门冻干辅料配制的qPCR/RT-qPCR预混液，可兼容多种冻干流程。迈迪安目前已与国内外多家大型体外检测公司达成合作，该系列冻干试剂被用于多种获得国内外认证的新冠核酸试剂检测盒中，并且表现卓越。今年迈迪安又新推出了具有里程碑意义的可风干qPCR预混液， 降低了冻干工艺的操作难度，为开发常温储运的检测试剂提供了另一个选择。
本次直播，我们将重点讨论冻干和风干技术在分子诊断试剂中的应用。
主讲嘉宾：
李伟博士 北京迈迪安生物科技有限公司高级商务经理
特邀嘉宾：
Dr. Steve Hawkins – 迈迪安生物科技分子产品经理
Florent Chang-Pi-Hin – 迈迪安生物科技分子研发总监
Dr Michele Amasio -迈迪安生物科技分子研发经理
直播内容简介 Introduction：
PCR技术已经成生物科学研究和体外诊断的重要工具。Taq DNA聚合酶是PCR反应中最核心的酶。PCR反应中经常遇到困难靶标、富含抑制物样本等问题，需要对PCR反应进行优化以达到最优的结果。通过对DNA聚合酶进行改造和修饰是优化PCR反应的有效解决方案，能够直接影响酶的特异性、稳定性、保真性及合成能力，大大提高分子诊断的性能。
本次直播中将重点讨论：
– DNA聚合酶的酶活性能
– DNA聚合酶的改造&修饰
– 工程化的DNA聚合酶在分子诊断中的应用案例
主讲嘉宾：
Alpha Chen 迈迪安生物科技市场&产品技术
Steve Hawkins 迈迪安生物科技分子产品经理
随着IVD行业的不断发展，新的法规不断出台来更好地控制这个快速创新和增长的行业。特别是分子IVD，越来越多的国家和地区对分子检测中使用质控品出台了更严格的规定，要求所有的检测中必须包含阳性和阴性对照，监测整个检测的过程，包括核酸提取步骤。新型的外源性提取质控为监测RNA或DNA检测提供了解决方案，包括检测体系中潜在的抑制作用。这种质控可兼容各种样品类型和检测，与传统的spike-in质控相比具有显著优势。
主讲嘉宾：
Alpha Chen 迈迪安生物科技市场&产品技术
Michele Amasio -迈迪安生物科技分子研发经理
呼吸道感染是所有感染性疾病中的主要致死原因之一。造成呼吸道感染的因素有很多，包括病毒，细菌，真菌，寄生虫等多种微生物。呼吸道感染的病情严重程度也不同，从相对温和的感染如普通感冒，到有可能危及生命的感染如肺炎。感染可以发生在呼吸系统的各个部分，但传统上分为上呼吸道和下呼吸道感染，下呼吸道感染是所有呼吸道传染病死亡的主要原因。流感病毒，呼吸道合胞病毒，副流感病毒和腺病 毒是导致下呼吸道感染的最常见病毒，虽然流感病毒可影响上呼吸道和下呼吸道，有些病毒株如H5N1更倾向于结合下呼吸道的受 体。 儿童，老年人以及心脏，肺部或免疫系统受损的患者呼吸道病原体感染风险最高。在儿童中， 15％至25％的肺炎由呼吸道合胞病毒引起，15％由副流感病毒引起，7％至9％由腺病毒引起。 呼吸道合胞病毒感 染是5岁以下儿童住院最常见的原因。在老年人中，呼吸道病毒感染引起高达26％的住院治疗社区获得性肺炎。 鉴于单纯依赖临床症状不可能精确确定致病微生物，通常需要进行体外诊断检测。它帮助临床医生有效地治疗感染并 控制其传播，因为每种病原体（例如细菌与病毒）对相同的治疗（例如抗生素）反应不同。
2020年大流行的COVID-19是由SARS-CoV-2病毒引起的急性呼吸道传染病，到目前为止已经在全球范围内达到4160万确诊案例，114万人死亡。 COVID-19有很多呼吸道感染的一般症状从而疾病早期的鉴别诊断尤为重要。精准的体外诊断手段对于对于疫情的控制和病患的治疗起着至关重要的作用。
本次直播主要讨论迈迪安生命科学公司为开发呼吸道感染检测提供的完整解决方案，包括针对开发COVID-19检测的新型原料。
主讲嘉宾：
张亮 博士 北京迈迪安生物科技有限公司大中华区总监
特邀嘉宾：
Jason Klemke – 迈迪安公司美国生产和技术运营高级总监
Valerie Midgley BA 迈迪安公司市场营销副总监
分子核酸检测在IVD中的占比越来越高，但是传统核酸诊断试剂盒的存储和运输一直都是难题，冷链运输不仅成本高，并且环境温度的变化会直接影响检测试剂的稳定性和保质期长度。为了更方便安全的存储和运输，减少成本，越来越多的IVD企业已经使用冻干干燥技术开发常温稳定检测试剂。
本次直播，将详细介绍迈迪安生物科技市场首发的可风干分子检测试剂及其使用方法。
主讲嘉宾：
李伟博士 北京迈迪安生物科技有限公司高级商务经理
特邀嘉宾：
Dr. Steve Hawkins – 迈迪安生物科技分子产品经理
Meridian offers diagnostic manufacturers the complete solution with over 3,000 antigens and antibodies covering more than 500 diseases and an extensive range of specialty qPCR/RT-qPCR master mixes and molecular enzymes all manufactured under ISO13485 regulations.
Have questions about a product? Want to learn more about Meridian’s molecular or immunoassay reagent portfolio? We want to hear from you!
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